Respuesta a los comentarios recibidos respecto del Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-177-SSA1-2013, Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable y un medicamento biotecnológico es biocomparable. Requisitos a que deben sujetarse los Terceros Autorizados, Centros de Investigación o Instituciones Hospitalarias que realicen las pruebas, publicado el 6 de mayo de 2013

Tipo de ordenamiento jurídico: Norma Oficial Mexicana
Fecha de publicación de la regulación: 04 septiembre 2013
Fecha de última actualización:
Ámbito de la aplicación:
Regulaciones vinculadas
01

Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2012, Instalación y operación de la farmacovigilancia

02

Ley Orgánica de la Administración Pública Federal

03

Reglamento Interior de la Secretaría de Salud

04

Ley General de Salud

05

Norma Oficial Mexicana NOM-164-SSA1-2013, Buenas prácticas de fabricación para fármacos