Aviso de cancelación de la Norma Oficial Mexicana de Emergencia NOM-EM-001-SSA1-2012, Medicamentos biotecnológicos y sus biofármacos. Buenas prácticas de fabricación. Características técnicas y científicas que deben cumplir éstos para demostrar su seguridad, eficacia y calidad. Etiquetado. Requisitos para realizar los estudios de biocomparabilidad y farmacovigilancia

Tipo de ordenamiento jurídico: Aviso
Fecha de publicación de la regulación: 22 octubre 2013
Fecha de última actualización:
Ámbito de la aplicación:
Regulaciones vinculadas
01

Reglamento Interior de la Secretaría de Salud

02

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos

03

Ley Federal de Procedimiento Administrativo

04

Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2012, Instalación y operación de la farmacovigilancia

05

Ley General de Salud